因为老公是有不孕的现象，后来是听过试管技术怀上的宝宝，现在我已经怀孕33周加6天了，上次检查b超孩子大了三周我血糖也不高，但在中期做唐筛的时候有一项是临界风险，当时医生是建议我做无创dna，但是后面我在网上看的唐筛结果有偏差，可以不用管，到现在33周了我也没做，这个会不会有什么影响啊？还有就是我现在还能做吗？
3试管16周能做无创了吗?
试管婴儿一般可以选择做无创DNA，但是做无创DNA最佳时间为孕12周至孕22周+6天。需要进行检测的孕妈可以提前向医生咨询检测的时间，因为每个孕妈的具体情况都是不一样的。
NT发现胎儿畸形的范围更广，无创DNA只能检查三种畸形的胎儿。必要时可以做羊水穿刺相互补充，使整个监测胎儿畸形的系统更为完整，防止畸形胎儿出生。因此，不能误认为做无创DNA，就不必做其他的方面检查。
无创DNA主要是抽母亲血液，查游离胎儿DNA的情况，还要严格听从产科医生意见，排除胎儿畸形。如果孕妇同时做NT和羊水穿刺检查，也可以不考虑做无创DNA。
产前检查组合包：
1、唐筛羊穿：
这是目前大部分准妈妈的选择，也是比较经济安全的方式。先做唐氏筛查，高风险或伴发其他危险因素再行羊水穿刺、如果唐筛没问题而不做羊穿，那么可能会漏掉唐氏患儿，取决于你选择的唐筛检出率。
2、唐筛无创：
如果你唐筛结果只是接近临界值，并无高危因素;或者唐筛结果正常，只是高龄因素;或者你害怕穿刺、心理负担太重，可以选择无创。这种组合也会漏掉唐氏患儿，同样取决于你选择的唐筛检出率。而且，这种组合还会漏掉少见的染色体异常，因为无创只检测常见的3条染色体。如果无创结果正常的话，你就不用进行羊水穿刺了，所以也就失去了检测少见染色体异常的机会。
3、无创羊穿：
这是筛查唐氏综合征最理想的组合方式。只是由于目前无创检测费用太高，还不像普通唐筛那么普及。这种组合漏掉唐氏患儿的机会最小，需要羊水穿刺的准妈妈，人数最少。但也存在可能会漏掉少见染色体异常的情况，但毕竟这样的几率很小。
以上就是试管16周能做无创了吗专家解读无创几周做最好助你好孕的全部内容了。综上所述，试管16周能做无创，试管做无创DNA最佳时间为孕12周至孕22周+6天，大家需根据医生的专业建议来选择无创检查时间，只有专业医生根据你的实际情况才能知道无创几周做最好。
孕13周查NT数值高0.3cm，该做无创dna还是羊穿？
NT检查主要看胎儿是否有畸形的情况，而NT正常的数值是在2.5mm一下，你如果是NT数值3mm，或者是在正常数值的基础上多3mm那么都属于是高危的情况，这时应该选择羊水穿刺来诊断胎儿是否畸形，而无创dna并不是不可以做，但此项检查也属于是筛查，对于高风险的情况是没必要做无创的。
无创dna一般是对于临界风险的情况就可以选择，还有高龄人群也可以直接选择做无创dna，但即便无创dna的准确性很高也没什么风险，但对于你NT检查为高风险的情况，就是多此一举，如果你做无创出现高风险，那么还是需要做羊水穿刺。
至于你这里描述到的孕16周复查NT的情况，其实没有这种说法，NT检查的意义就是在11周-13周＋6天，18周的时候就可以做羊穿了，所以在做一次意义不是很大，你现在主要就是等待检查，如果胎儿未出现异常是低风险就可以选择继续妊娠，高风险就只能选择引产，毕竟染色体或胎儿畸形的情况是没办治疗的。
nt正常还需要做无创dna检测吗？
如果nt检查通过了，通常不需要再做dna检查，但如果nt指标异常，说明胎儿患染色体疾病的风险增加，就需要进行无创dna进行进一步检查。
，需要注意的是，nt检查，又称颈后透明带扫描，主要作用是检查胎儿颈部透明层和胎儿鼻骨，消除早期的大结构畸形，不能判断胎儿的性别。通过nt值看生男生女，只能作为孕期的娱乐，具体的胎儿性别只有在出生时才知道，大家要理性对待。
不同NT值看生男生女
nt检查本身是一种B超检查，理论上可以观察胎儿的全身，看出胎儿性别。然而，由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定，宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm，感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值，并进入相应的文章进行详细了解。
不同NT值看生男生女表  | |||||
0.06 | 0.07 | 0.08 | 0.09 | 0.1 | 0.11 |
0.12 | 0.13 | 0.15 | 0.16 | 0.23 | 0.7 |
0.8 | 1 | 1.01 | 1.1 | 1.2 | 1.3 |
1.4 | 1.5 | 1.6 | 1.68 | 1.7 | 1.8 |
1.9 | 2 | 2.1 | 2.2 | 2.3 | 2.4 |
2.6 |
中唐筛查21三体灰区1:975，是否需要做无创或者羊穿？
中期唐氏筛查结果是21三体灰区1：975的情况是需要进行无创dna或者是羊水穿刺的进一步检查来诊断，这个灰区也就是说临界风险，属于是中危，所以在出现这种情况的时候，一定是要进行无创dna来进行检查，而羊水穿刺的话一般不建议直接进行，主要是存在一定风险并且临界风险的话也没必要。
正常情况的一个风险值是在1:270，而1:1000-1:270就属于是临界风险，一般分母的值越大说明风险越低。就是胎儿得唐氏的几率越低，唐筛可以说是粗筛，因此你就需要进行无创dna来检查，而该检查主要是通过抽取孕妇的静脉血进行检查，检查结果的准确率可以达到90%以上，但如果无创都异常的话就需要进行羊穿了，要知道羊穿的检查结果是最准确的。
还有你这里说道自己的体重还有孕周的问题，那其实是会影响到唐筛的结果，不过也不必过于担心，只要无家族遗传病史，无胎儿出生异常史，那么就不必担心，但如果你年龄偏高的也就更需要做无创了，如果说检查有问题确诊的情况，就需要进行引产手术了，毕竟染色体异常或者是唐氏综合征是无法治疗的。
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