想必现在有很多小伙伴对于三代试管婴儿可以排除哪些遗传病？的知识都比较想要了解，那么今天小好小编就为大家收集了一些关于三代试管婴儿可以排除哪些遗传病？的知识分享给大家，希望大家会喜欢哦。

长春吉大一院生殖科做三代试管可以解决哪些遗传病？

遗传病多种多样，目前筛查遗传疾病的方法就是采用植入前胚胎遗传学诊断技术做三代试管。长春吉大一院位于吉林省长春市朝阳区新民大街71号，该地区经济发达，试管设备先进，做三代试管主要解决遗传性疾病携带者，比如父母之一有染色体平衡易位，如罗氏易位或倒位，父母之一是单基因疾病携带者或父母双方都是单基因疾病携带者。

吉大一院三代试管可以解决哪些遗传病：

为了孩子的健康成长，在备孕前做好孕前检查是很有必要的，如果检查出来有遗传疾病，选择吉大一院做三代试管，可以解决的遗产病有125种，其中比较常见的几种疾病如下。

1、体染色体隐性遗传：

此类遗传疾病包括地中海型贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症、白化症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。由于是隐形遗传，因此只要有父母其中一方完全不带有突变基因，则不会患有此类疾病。若父母双方都带有此一基因，则有1/4机会成为患者、1/2机会成为带因者、1/4机会不会成为患者和带因者。

2、体染色体显性遗传：

此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症、软骨发育不全症、多指畸形、视网膜母细胞瘤。也就是当父母其中一方有这个疾病的话，小孩有50%的机会也会患病。

3、X染色体显性遗传疾病：

比如低磷酸盐性佝偻症。若父亲为患病方、母亲为正常，则所有女儿将会发病，儿子都不会患病;若母亲为患病方、父亲为正常，则有一半机率生下患病的儿子或女儿。

4、X染色体隐性遗传疾病：

比如蚕豆症、血友病、色盲等。若父亲为患病方、母亲为正常，则所有女儿将成为带因者，儿子都不会患病;若母亲为带因者，则一半机率生下患病的儿子，一半机率生下的女儿将为带因者。

长春吉大一院生殖科目前可以做夫精、供精人工授精、一代、二代、三代试管，做试管的成功率在50%-65%左右，选择该医院做试管是不错的。如果是有遗传疾病的患者，选择该医院做三代试管，可以筛查的疾病有很多，主要有以上几种。临床上多基因遗传疾病暂时还不能通过试管婴儿三代技术(PGD/PGS)筛查，需要做好心理准备。

1第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病?

随着现在科技的进步，很多的医疗技术也在进步，就像试管婴儿技术，现在也已经发展到了第三代，而且第三代技术可以帮助进行试管婴儿的女性筛查一些遗传病。那么第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病呢

1)常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2)X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3)X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。

4)多基因遗传病：精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

三代试管能筛查出哪些遗传病

大多数期望借助试管婴儿技术来达成自己生育梦的夫妻，在初步了解PGD/PGS后，会问到第三代试管婴儿能不能筛查先天性心脏病、唇腭裂、癫痫、银屑病、荨麻疹、肺癌等等，确保我的孩子不会患病、也不携带致病基因呢？

很遗憾的是，并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界遗传性疾病有4000余种，目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。

其中就包含了大范围内相对来说出现概率比较高的21三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症（DMD）特纳是综合征、先天性静止性夜盲症、眼部白化病、血友病等等。

以下要说明的是“筛查”的含义是准确率、经济性、风险控制，达到了临床应用的要求，反过来，其他不能做筛查的疾病，可能是：

准确率不稳定，您可以设想：一个医生做手术的成功率，一会儿98%，一会儿20%，那么他显然是不能给病人做手术的；

经济性，设想有的疾病做基因筛查，需要等2年出结果，费用20万美金，还不一定准确，这种情况显然也不能临床应用；

风险，各种未知及不可控的因素，在没有把握的情况下，都不会应用于临床。

适应人群

PGS的适应症是：夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史，针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况。

PGD的适应症是：父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病，或者得某种病的可能性比普通人大。

在基因层面，对一种疾病诊断，要准确率和经济性达到临床要求，其难度不亚于研发一种新药攻克某种疾病。目前已知遗传病超过7000种，全世界的临床医生和科研人员，正帮大家一颗一颗排除，每一次的胜利都是人类前进的一小步。