胚胎22号染色体三体跟父母双方都有关系，不仅仅是母体原因导致的。导致胚胎22号染色体可能是精子或者卵子中携带的DNA遗传物质导致的，还有可能是不合理使用药物、饮食污染、电磁波污染等原因导致。当出现22号染色异常的情况，有可能是家族遗传基因的影响，如果夫妻双方染色体基因正常，那有可能是在怀孕时环境导致的，如果是环境因素引起的染色体异常是可以避免的，注意这方面问题下次怀孕就可以避免染色体异常的问题。
21号染色体出现异常导致的后果
存在21号染色体异常的宝宝出生后就是先天的愚型儿，比脑瘫的孩子更严重，康复的几率约等于零，还可能出现面部畸形、身材矮小等情况，最严重的就是出现21三体综合征，如果检查出21号染色体缺失，唯一的办法就只能是引产。
21三体综合征
21三体综合征是目前为止人类已知的遗传病中发病率最高的，在我国，由于此病患者表现出严重的先天性智力障碍，人们常常又将此病称为先天愚型综合征，在新生儿中的发病率为1/600，在受精卵中为1/150。
21三体综合征最严重的的表现是智力发育不全
即使出生后，也会表现出许多特殊的临床症状和遗传学特征，而智力发育不全是本综合征最突出、最严重的表现，患者智商通常在25-50之间，此外还表现出精神、体格发育迟滞，并伴有其它严重的先天性、多发性畸形。平均寿命只有16岁，由于心脏病和其他因素，50%左右的患者在5岁以前死亡，也有少于3%的患者能活到50岁以上。
造成21号染色体异常的原因
我国每年出生的染色体异常的新生儿约10万人，在活的婴儿中染色体异常者占0.3%，因此一定不能忽视染色体疾病的产前筛查和产前诊断，诊断出高危了，还要仔细排查是什么原因导致的染色体异常，常见的因素有这些。
1、物理因素，人类所处的辐射环境，比如放射辐射和职业照射等都会对身体有影响；
2、化学因素，日常生活中接触到各种各样的化学物质，一些有害的会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，从而引起染色体畸变；
有害的化学物质进入人体可能会导致染色体异常
3、生物因素，当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等；
4、母龄因素，随着女性龄的增长，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离；
5、遗传因素，染色体异常常可以表现为家族性倾向，这说明染色体畸变与遗传有关。
6号染色体图
遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。
6号染色体图表
胚胎质量不好，即染色体的原因。
很多夫妻在胎停育后都会第一时间认为是土壤出了问题，但实际上，母体的土壤可用药物加以调整，而种子即受精卵不好的话，胎停育的机会才更大?
如果染色体是异常的，那必然会导致胚胎不发育而致早期流产，对于这种情况，尚且无有效的治疗方法。但是可以在备孕前，夫妻双方做备孕前检查做预防，以避免出现染色体异常而导致胎停育的情况发生。在备孕期，夫妻双方调理锻炼身体，使双方的身体状态都达到最佳状态，择优而孕。
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