染色体是决定下代是否健康和性别的一个基因,在胎检时孕妈也会经历染色体检查的项目,直白来讲,染色体关乎下一代是否健康,是否遗传疾病或者发育是否异常的关键。但染色体出现异常 能生孩子吗?
始基子宫不一定就是染色体问题,也有可能是胎儿在母亲肚子里时,发育不良导致。始基子宫又被称为“痕迹子宫”,这种疾病是可以通过子宫融合术来进行治疗,使女性的子宫二次发育,从而恢复女性的宫内孕育环境、月经以及妊娠的宫内。不过一般越早治疗始基子宫,效果就越好,但治疗始基子宫的手术并不简单,因此建议患者在治疗前,一定要选择正规医院,从而避免造成术后风险,对身体造成伤害。
始基子宫是两侧副中肾管汇合后不久即停止发育所导致的,患有这种疾病女性的子宫极小,大概只有1-3cm长,并且大部分女性还会出现无宫腔、子宫内膜、月经来潮等现象。下面就说说什么原因会导致出现始基子宫,具体如下:
1.始基子宫有可能在胎儿发育期间,女性的生殖器官由两侧副中肾管汇合而导致的,出现了先天性子宫发育异常的情况;
2.当然也有可能是父母一方基因染色体出现异常,从而导致的子宫发育不良,出现了始基子宫;
3.不过始基子宫也是有可能与女性的后期发育相关的,因此若是发现孩子发育异常,需及时带孩子前往医院治疗。
综上所述,其实对于造成始基子宫的病因尚未明确,目前对该领域的基础研究尚不够深入,所以具体是什么原因导致始基子宫还有待探索。因此建议患者可以去医院做个染色体和性激素六项的检查,从而明确染色体是否异常。染色体分为长臂和短臂两个部分,长臂上存在精子发生的区域(AZF),分为AZFa,AZFb,AZFc三个区域,若出现缺失的情况会阻滞精子发生,导致生精失败,从而造成男性发生不育。AZFa和AZFb区域块失一般表现为无精子症,睾丸穿刺一般也无活动成熟精子:AZFc缺失可表现为无精子症或严重少、弱精子症,并随着年龄的増长呈愈加严重。
从医学的遗传角度来讲,染色体少一条属于染色体缺失,是染色体异常的一种。染色体异常可不可以生育,我们可以通过以下信息了解。
1.染色体异容易导致胎停和流产,就算生下孩子,也可能出现生出缺陷儿;
2.所以不建议染色体少一条的家庭自然生育后代,一般现在建议大家做三代试管婴儿;
3.染色体少一条指染色体片段的丢失,特纳氏综合征就是其中一种,自然怀孕可能遗传给孩子;
4.男性和女性染色体异常通常可以做三代试管婴儿,排除有致病基因的胚胎进行移植,可以生健康的宝宝。
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