辅助生殖技术是指采用医疗辅助手段使不育夫妇妊娠的技术，包括人工授精和体外受精-胚胎移植及其衍生技术两大类。试管婴儿就是使用该技术的体外受精-胚胎移植方法生育的婴儿，是生殖医学领域内40年来发展最为迅速的一项高新技术。

三代试管技术如何选择性别？

对于第三代试管技术而言，胎儿性别的筛查术并不难，其实三代试管的具体流程与普通试管一样，只是更多的胚胎筛选这一步。主要是通过PGS/PGD技术进行检测，可以通过以下两种方法进行选择。

1.PGD在移植前要检查每个胚胎的染色体，看是否存在遗传病，筛选出信号正常的胚胎供移植。

2.PGS胚胎的双亲通常都没有染色体异常，但可能会由于胚胎染色体异常而导致多次流产，因此需要对胚胎进行全基因组筛选，筛选出染色体正常。

第三代试管生男生女父母说了算，不管是男孩还是女孩，只要是自己的宝宝，都是父母的小天使。

第三代试管婴儿PGS、PGD如何选择？

一般而言，人群中有1/5-1/4的人有遗传性疾病，平均每人携带5-6个隐性基因。但PGS/PGD技术并不能解决所有的问题，也并非所有问题都能通过PGS/PGD检测到！

有研究对15619例来自21-49岁的囊胚进行调查，结果显示，有6168例为正常胚胎，没有染色体异常。超过40岁的染色体异常率是60%，超过43岁的异常率是85%。结果表明43岁以上的卵子发育成囊胚，即使表面看起来很正常，胚胎级别再高，染色体异常率也无法避免，这也是高龄怀孕流产率高的原因！

1. 染色体数量缺失（非整倍体）：除性染色体外，其他22对染色体都应该是2条。假如哪一号染色体有一条或三条，则属于染色体数量问题。常见的遗传疾病有21三体唐氏综合征、18三体爱德华症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。

2. 染色体结构异常：每条染色体上有多个基因片段，若染色体上的基因片段发生易位、倒置等就是结构异常，通常表现为罗氏易位，慢性粒细胞白血病、9号染色体倒置等。

3. 基因遗传疾病：指由1对或多对等位基因缺失或畸变所引起的遗传性疾病，单基因遗传病包括色盲症、早衰症、血友病、白化病等上千种，多基因遗传病不多，但危害性较大，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

PGS/PGD是指在胚胎移植前进行染色体检查，俗称第三代试管婴儿。在移植之前对胚胎进行遗传疾病和基因缺陷的筛选与诊断，可以提高着床率，减少流产的后遗症及婴儿的健康风险。

l染色体数量筛查（PGD-PGS）

正常人有23对染色体，每一对为二倍体，即2条。若有一条、三条或更多条，则构成染色体数目异常。存在染色体问题的胚胎如果变成胎儿，大多数都可以通过产检检查出来。

检测方案：PGD-PGS a-CGH基因芯片，还可以了解胚胎的性别。

l染色体结构筛查（PGD-PGS+染色体易位及倒置）

每条染色体上都有一个以上的基因片段，若染色体上的基因片段易位、倒置等都属于结构异常，以平衡易位最为常见。

检测方案：PGD-PGS+染色体易位及倒置检测技术。

l基因筛选（单一或多基因筛查）

基因遗传是指由1对或多对等位基因缺失或畸变所导致的遗传疾病。

检测方案：对那些发现了致病基因，比如视网膜母细胞瘤的遗传疾病进行基因筛选，而没有发现致病基因的遗传病，比如唇腭裂则不能发现。

l曾经胎儿出现染色体异常、有反复流产的病史；

l男性精子碎片率较高，精子质量查；

l任何一方的准父母检测出有染色体问题或家族遗传史；

l移植前需要了解胚胎性别的。

假如没有上述情况，可以不做PGS，绝大多数的胚胎即使有染色体异常也会在早期自然淘汰，不会对母亲造成伤害。

第三代试管婴儿辅助生殖费用多少

第三代试管婴儿的费用大概在15-18万之间，一般包括两大部分。一部分是促排卵药物的费用，因为国产药和进口药是不同的，会造成费用差别很大，范围大概在3000-20000不等，另外年龄越大，用药量就越大，费用也就越高。

另一部分是手术及实验室操作等费用，费用大概在10-13万左右，这是试管婴儿周期中比较重要的了，所以收费也比较高。